Kit de prueba de procalcitonina (PCT)

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asiento: Beijing
Validez a: Long-term effective
última actualización: 2022-06-29 11:36
Examinar el número: 278
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Perfil de la compañía
 
 
Detalles del producto

Uso previsto

Este dispositivo está diseñado para ser utilizado para la determinación cuantitativa in vitro de Procalcitonina (PCT) en sangre entera humana, suero o plasma. Y es solo para uso profesional, no para la autoevaluación de personas no capacitadas, ni para pruebas cercanas al paciente.


Resumen

PCT es la prohormona de la calcitonina, que consta de 116 residuos de aminoácidos y tiene un peso molecular de aproximadamente 12,8 kD. Es una glicoproteína sin actividad hormonal y una sustancia antiinflamatoria no esteroidea endógena. Es producido por la tiroides en situaciones no infecciosas. En infecciones sistémicas, especialmente infecciones bacterianas, diferentes tipos de células en muchos órganos son estimuladas por respuestas proinflamatorias para secretar PCT. El metabolismo de la PCT depende poco de la función renal y no se ve afectado por las hormonas esteroides. En el diagnóstico clínico, el nivel de PCT en pacientes con sepsis aumentó antes, lo que es conveniente para el diagnóstico temprano y el seguimiento por parte de los médicos. En el caso de una infección sistémica, el contenido de PCT en el suero comienza a aumentar en 2-4 horas, alcanza un máximo en 8-24 horas y dura varios días o semanas. Cuando es superior a cierto valor, los pacientes tienen el potencial de desarrollar sepsis grave y shock séptico. Además, la PCT es un marcador importante que puede distinguir específicamente la infección bacteriana y la respuesta inflamatoria causada por otras razones. La infección viral, la alergia, las enfermedades autoinmunes y el rechazo de trasplantes no provocarán un aumento significativo de PCT, mientras que la infección bacteriana local puede provocar niveles de PCT moderadamente elevados. Por lo tanto, PCT es un indicador ideal para el diagnóstico auxiliar de infecciones bacterianas graves, sepsis y otras enfermedades, y tiene una alta sensibilidad y especificidad para infecciones bacterianas sistémicas, sepsis, etc.

Los métodos clínicos actuales para detectar PCT incluyen quimioluminiscencia, inmunocromatografía, etc.


PARÁMETRO DEL PRODUCTO


PRUEBAINFORMACIÓN

Método

Inmunoensayo fluorescente microfluídico

Prueba

LYOFIA® PCT

Formato

Casete

Tiempo de reacción

10 minutos

linealidad

0.02-100ng/mL

Intervalo de referencia

<0.05ng/mL

Muestra

WB / S / P

Certificado

CE/NMPA


PEDIDOS

Gato. No.

LMIFPC25

Analizador aplicable

LIOFIA-I, LIOFIA 8,

Tamaño del equipo

25T

Gato. No.

LAIFPC25

Analizador aplicable

LYOFIA 100 (completamente automático)

Tamaño del equipo

25T


ESCENARIOS DE APLICACIÓN


hospitales

Laboratorio

Clínicas

Ambulancia


Cardiología


Pediatría

Emergencia

CSC


Preguntas más frecuentes


P: ¿Hay algún requisito para el almacenamiento de reactivos?

R: La temperatura de almacenamiento de nuestros reactivos es temperatura ambiente, 2-30 grado


P: ¿Fecha de vencimiento del reactivo?

R: 12 meses.


P: ¿Puedo solicitar muestras de reactivos gratis?

R: Sí.


http://es.vacurebiotech.com/

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